在澳洲宣布重开国境之时,关于加强针的接种也被提上了日程。根据澳媒的消息,本月底,当局就会公布第三针的注射建议。与此同时,美国FDA也将在本周批准加强针的混打与匹配。
第三针真的要来了吗…
01 澳本月底公布加强针建议
根据News.com.au的报道,新州首席卫生官Kerry Chant表示,澳大利亚技术咨询小组(ATAGI)“很快”将会公布有关注射新冠疫苗加强针的建议。
▲图片来源:澳洲新闻集团
在新闻发布会上,Kerry Chant对记者表示,ATAGI正在研究相关建议。“ 大家可能看到过国际社会对此问题的不同看法。据我所知,ATAGI将很快发布相关建议。一旦建议发布,包括全科医生、药房和州诊所在内的整个系统将迅速实施相关计划。指导方针出台后我们将很快能够为社区居民接种疫苗,这真是太好了。”
本月早些时候,有消息透露,50万澳大利亚人或将开始接种第三剂新冠疫苗。ATAGI建议免疫系统“在前两剂注射中没有产生最佳反应”的人群优先接种第三剂疫苗。 该机构表示,建议注射第三剂疫苗是为了解决一些人对于标准两剂疫苗效果“不佳或无反应”的风险。 当局表示,注射第三剂疫苗将使一些人的免疫效果“尽可能接近一般人群”。
澳大利亚卫生部长Greg Hunt早些时候曾宣布,50万澳大利亚人或将可以开始注射第三剂疫苗。 接种加强针的人群第二剂和第三次剂注射之间需要等待2到6个月。辉瑞和莫德纳这类mRNA疫苗比牛津-阿斯利康更受青睐。 Hunt表示,目前尚未建议无免疫缺陷的澳大利亚人注射第三剂疫苗。 “ 对于普通民众注射加强针的下一阶段计划,我们期待ATAGI在10月底之前给出相关建议。我不会针对加强针设定时间表,我们将遵循医学建议。”
首席医疗官Paul Kelly曾表示,新冠疫苗注射第三剂就已足够,不需要像流感疫苗那样每年注射一次。 他说,“第三剂可能是我们所需完成的最后一剂。”
02 美国FDA将批准加强针混打
包括中国、以色列和美国在内,目前世界多国已经开始推行了加强针计划。但是对于第三针是否能使用不同的疫苗这个问题,一直得不到解答。
华尔街日报报道称,美国食品药品监督管理局(FDA)正在采取行动,很快就会允许人们接种混合厂商的疫苗加强针。
▲图片来源:华尔街日报
据悉,FDA最早可能在本周批准混合接种,并且预计本周将批准莫德纳(Moderna)和强生(Johnson & Johnson)生产的疫苗加强针。
随着美国开始加强疫苗的免疫保护,特别是针对高传染性Delta病毒的免疫保护,混合接种疫苗已经成为一个问题。
一些医生和卫生当局敦促混合接种,以简化推广加强针的后勤工作,并确保需要加强针的人能够获得接种,而不管最初接种的疫苗来自哪个厂商。
上周,美国国家卫生研究院的一项初步研究结果显示,混合接种比坚持接种同一种疫苗提供更多的保护,比如在接种强生公司单剂疫苗的情况下。
在此之后,FDA的专家顾问委员会讨论了混合接种疫苗的问题。几名小组成员表示,他们将支持尽快混合接种,而其他人表示,他们希望看到更多的数据。
NIH的研究发现,与初级疫苗系列相同的疫苗的额外剂量可将抗体水平提高4至20倍,而混合的初级疫苗和加强剂量可将抗体水平提高6至76倍。
但该研究仅测试了100mg剂量的莫德纳疫苗。
虽然澳洲的接种率每天都在上升,但是面对病毒惊人的传播速度,疫苗的作用毕竟是有限的。在全澳即将开放的大环境下,推行加强针计划,也许更好的控制疫情发展。特别是在世界多国都开始实施的情况,相信澳当局也将很快跟进。
第三针也许真的离我们不远了!
Reference:
https://www.news.com.au/national/nsw-act/news/kerry-chant-says-atagi-will-reveal-its-advice-around-covid-booster-shots-very-shortly/news-story/4301b577f46e2622ca9da82ecb6b0ead
https://finance.sina.com.cn/tech/2021-10-19/doc-iktzscyy0477483.shtml